Vastagbélrák braf v600e
Tartalom
A BRAF mutáció kimutatása a személyre szabott rákellenes kezelések meghatározásában alapvető fontosságú.
Ajánlott melanoma, vastagbélrák, tüdőrák és pajzsmirigyrák esetében Hogyan változtatja meg a BRAF mutáció a sejtek jelátviteli folyamatait? A BRAF fehérje a sejtek jelátviteli folyamataiban játszik szerepet, többek között a sejtnövekedés szabályozásában.
A kóros BRAF fehérjéről ben sikerült kimutatni, hogy szerepet játszik bizonyos daganattípusok kialakulásában. A BRAF gén különféle — az élet során szerzett, vagyis nem öröklődő — mutációi onkogénné, vagyis a rák kialakulásában oki szerepet játszó génné tehetik a gént. A BRAF VE jelű mutációját — több más ráktípus mellett — a melanoma, vagyis a melanocitákból kiinduló rosszindulatú, festékes anyajegydaganatok kialakulásával hozták összefüggésbe.
Currently, the most efficient treatment of colorectal and non-small cell lung cancers targets the so called EGFR signalling pathway via its inhibition.
Ha a BRAF gén — az élet során kialakult mutációi miatt — onkogénné vált, az addig egészséges sejt jelátviteli folyamaiban kóros változások indulhatnak meg. A melanoma kialakulását, növekedését és osztódását elősegítő változások a BRAF fehérjétől a sejtmaghoz vezető úgynevezett jelátviteli út több molekuláját is érinthetik.
Jellemző ezen molekulákra, hogy működésük — különféle sejten belüli mechanizmusokon keresztül — elősegíti a tumornövekedést vagy a daganatsejtek túlélését. A BRAF ezen kívül a daganatot oxigénnel és tápanyagokkal ellátó erek folyamatos képződését is elősegíti.
A vizsgálat díja 55 Forint. Mennyi idő alatt van meg az eredmény?
Centrumunk vállalja, hogy a molekuláris diagnosztikai vizsgálatot a minta beérkezését követő munkanapon belül elvégzi és kiértékeli. Vastagbélrák braf v600e, hozzászólás?