A HUMÁN PAPILLOMAVÍRUS ÉS A CELLULÁRIS SURVIVIN GÉN KAPCSOLATÁNAK VIZSGÁLATA

Hpv rna magas kockázatú e6 e7

Humán papillómavírus (HPV) vizsgálat | Lab Tests Online-HU

Az e megfigyelés mögötti mechanizmus ok vizsgálatához mindkét E6 fehérjét E7 jelenlétében értékeltük azon képességükért, hogy meghosszabbítsák az elsődleges emberi fityma keratinocitákat PHFK és átalakítsák azokat. A telomerázaktiválás és a p53 inaktiváció, az immortalizáció két jellemzője, nem különbözött szignifikánsan a két populáció között.

Eredményeink férgek és kezelések betekintést adnak az AA variáns nagyobb gyakoriságát a méhnyakrákban, amint azt a magasabb onkogén potenciállal kapcsolatos jellemzők bizonyítják. Bevezetés A humán papillomavírusok HPV-k több mint numerikusan kijelölt genotípust tartalmaznak, amelyekből a as és as típus a méhnyakrák nagy részét világszerte okozza Castellsague, Ezek a változatok földrajzi eredetük alapján filogenetikusan elkülönülnek, ezért európai, afrikai, ázsiai, ázsiai-amerikai AA és észak-amerikai jelzéssel rendelkeznek.

A genotípuson belüli variánsok között jelentős különbségek vannak a patogenitásban. Ezeket a különbségeket a HPV16 esetében világosan meghatároztuk. Többszörös vizsgálatok kimutatták, hogy a HPV16 variánsok különböznek a méhnyakrák összefüggésében Tidy et al.

Számos HPV16 variáns esetében jelentették az anális rákos megbetegedések fokozott kockázatát Xi et al. A genomiális variáció és a 2 éves evolúciós idővonal bemutatásra került, amiért a HPV16 a legelterjedtebb HPV genotípus a méhnyak és más emberi rákokban Bernard, A HPV16 funkcionális és mechanisztikus vizsgálatok többségét a transzformáló, korai expresszált protein E6 prototípusával végeztük Seedorf és munkatársai, ; Zehbe és munkatársai, amíg csak öt tanulmányt vizsgáltak.

HPV16 E6 variánsoknál Stöppler et al. A HPV16 nem-európai, természetesen előforduló E6 változata - az AA variáns - legfeljebb szor gyakrabban fordul elő a méhnyakrákban Amerikában, mint a prototípus Xi et al. Érdekes, hogy a es és a as pozíciókban tapasztalt aminosav-változások Darwin szelektív nyomás alatt voltak Chen et al. A várható HPV16 E6 modell alapján ezek a maradékok eltemetve vannak, az E6 fehérje stabilitását és működését befolyásolva Nomine et al.

Két nem kizárólagos mechanizmus magyarázhatja az AA variáns nagyobb összefüggését a méhnyakrákkal: hpv rna magas kockázatú e6 e7 gazdaszervezet immunrendszerének hatékonyabb elkerülése és a megnövekedett onkogén potenciál Zehbe et al. Ebben a tanulmányban azt a hipotézist akartuk tesztelni, hogy az AA variáns megnövekedett onkogén potenciállal rendelkezik, és ezzel megvilágította az AA megnövekedett patogenitásának hátterét.

Kezelés a gyermek nélküli tojások listájával összehasonlítottuk a prototípus és az AA E6 fehérjék képességeit, hogy meghosszabbítsuk az elsődleges emberi fityma keratinociták PHFK hosszú élettartamát immortalizálják és átalakítsuk az E6-onkoprotein jelenlétében, amelyet általában E6-val fejezünk ki.

A halhatatlansági vizsgálatunk végpontja 65 átjáró volt, amely jól elfogadott, hogy végtelen élettartamot képvisel Boukamp et al. Az értékeket Ct-ben fejeztük ki, és a teljes RNS-bemenetre normalizáltuk, mivel az értékek a HPRT1-nek a keratinociták legmegfelelőbb normalizáló génjének háztartási génjéhez kapott papillomatosis madár voltak DeCarlo és mtsai.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy minél magasabb a Ct érték, annál alacsonyabb a tényleges génexpresszió. Az üres vektorral rendelkező PHFK-k negatív kontrollok voltak.

hpv delta neo kiújulások a genitális szemölcsök cauterizációja után

Minden egyes sejtátvitelhez három független kísérlet értéke látható. Teljes méretű kép A tumorszuppresszor fehérje retinoblasztóma E7 által történő elnyomása eredményeképpen a cciklin-függő kináz inhibitor p16 túlzott mértékben expresszálódik a méhnyakrákban. Amint az várható volt, a p16 nyugati blot szintjeit hasonlóan magasnak találtuk a os és a es számú populációk között, míg a negatív kontroll, a vektor transzdukált PHFK-k alig kimutatható mennyiségű pot tartalmaztak 2.

A p16 és p53 fehérje szintjei. Az aktint pozitív kontrollként használtuk. A bemutatott adatok három kísérletet reprezentálnak. Valamennyi kultúra a Az üres vektorral transzdukált PHFK-k a 9. Proliferációs profil. Minden kör egy járatot jelent.

Minden alkalommal azonos mennyiségű sejtet 0, × szélesztettünk. A statisztikai elemzéshez a Wilcoxon aláírt-rangú hpv rna magas kockázatú e6 e7 használtuk.

Ki67, egy adott sejtpopuláció növekedési frakciójának meghatározására szolgáló marker Schonk és mtsai. A proliferációval összefüggő K5-t, amely normálisan a normál rétegzett laphámhám bazális sejtrétegében jelen van Zehbe és mtsai.

Egyrétegű és organotípusos tutajok. Bal panel: fényes mező mikroszkópia, amely Ki67 festést mutat. A 3, 3'-diaminobenzidin csapadék miatt a magokban pozitív jelek jelennek meg. A beömlőnyílás mutatja a nyíl körüli középpontot a Kipozitív sejtekkel. Középső panelek: kettős fluoreszcens mikroszkópia, hpv rna magas kockázatú e6 e7 citoplazmatikus citokeratint 5 zöld és citokeratin 10 vörös festést mutat.

Torque teno vírus epidemiológiája és filogenetikája Kelet-Magyarországon | Semantic Scholar

Jobb panel: overlay. Az 5 és 10 citokeratin expresszáló sejtek sárga színnel jelennek meg. A futtatásokat háromszorosítottuk. Az eredeti nagyítás × volt. Ennek az ábrának a teljes színváltozata az Oncogene naplóban érhető el.

miért méregtelenít egy vastagbelet klotrimazol condyloma esetén

A nagy kockázatú HPV E6 fehérje sejtes telomeráz aktivitást indukál Klingelhutz és munkatársai, és lebontja a pt Huibregtse et al. A telomerázaktiválás Klingelhutz és munkatársai, és a p53 inaktiválás Dalal és munkatársai, ; McMurray és McCance, egyaránt olyan mechanizmusok, amelyek révén az E6 fehérje az emberi epiteliális sejtek immortalizálását indukálja.

Biokémiai vizsgálatokat végeztünk annak megállapítására, hogy az E6 prototípus és a variáns fehérje közötti különbségek a telomeráz indukció szintjén vannak-e. Az E6 önmagában a telomeráz expresszióját és aktivitását mérsékelten indukálja, további növekedések figyelhetők meg a sejtek válsága után Sprague et al.

Statisztikai szempontból szignifikáns különbségeket tapasztaltunk a Az értékeket a HPRT1 háztartási génre normalizáltuk.

természetes parazitaellenes szerek a lapos szemölcsök cauterizálása

A Student t- tesztjét statisztikai elemzéshez használtuk. Teljes méretű kép Funkcionálisan jellemeztük, hogy a prototípus vagy a HPV16 E6 fehérjék inaktiválják-e a pot, az E6 egy másik célpontját, amely az immortalizációban szerepet játszik. A Western-blotokat a Összehasonlítottuk a HPV16 prototípus és az AA E6 fehérjék kapacitását a DNS-károsodás által okozott DNS-szintézis gátlásának és a sejtciklus letartóztatásának leküzdésében, két aktivitással, melyek az E6-nak a p53 inaktiválására való képességével korreláltak Song et al.

A sejteket aktinomicin D-vel AD kezeltük, majd sejtciklus-elemzést végeztünk. A DNS-károsodás által indukált sejtciklus letartóztatása. In vivoha elválasztják a bazális membrántól, az elsődleges keratinociták elkötelezettek az anoikikumok, a terminális differenciálás és a programozott sejthalál. Az Anoikis-t a külső halál receptor útvonala váltja ki Marconi és mtsai. Az onkogenezis során a transzformált sejtek sokkal kevésbé hajlamosak apoptózis alá esni, és túlélhetik az elválasztást a bazális membrántól vagy szubsztráttól.

A humán papillomavírus szerkezete, genomi felépítése, fehérjék funkciói

Ez az ellenállás mindkét tenyészetben ugyanolyan mértékben fokozódott a A sejtpusztulás ellenállóképessége. A PHFK-ket félszilárd táptalajon tenyésztettük 24 órán át a 16, 30 és 65 folyosón. A statisztikai elemzéshez a Student t- tesztjét használtuk.

  • Paraziták holtvízkezelése
  • IME - Interdiszciplináris Magyar Egészségügy
  • Ha eltávolítja a papillómákat
  • Pinworms parazitákat kezel

Teljes méretű kép A teljesen transzformált sejtek kimutatására a legpontosabb és legszigorúbb in vitro vizsgálatot tekintjük az anchorage-független növekedésnek Androphy et al. Ahelyett, hogy a kolóniák méretének kézi számolásához és becsléséhez hagyományos, szubjektív módszert alkalmaznánk Hahn et al. Ezt a megfigyelést a sejtek transzformációjának mennyiségi meghatározásával igazoltuk, a sejtek életképességének meghatározásával a 3- 4, 5-dimetil-tiazolil -2, 5-difenil-tetrazolium-bromid MTT vizsgálattal 8.

A kolónia képződési vizsgálata félig puha agarban. Három független kísérlet átlaga látható. A mikrogrammokat ugyanazzal az × as nagyítással vettük fel. Összehasonlítottuk a három független kétdimenziós gélelektroforézis kísérletből nyert adatokat. A gélkészleten belüli átlagos foltszám és között volt, és az összes gélből összesen folt volt jelen az utolsó mesterösszetételben 1.

A fehérjék hat pontja nem volt papillómák képei és nem azonosítható.

User Top Links

Ezek a differenciálisan expresszált fehérjékről ismert, hogy metabolikus funkciói vannak a sejtben 2. Ezenkívül a fehérje SET nukleáris onkogénamelyről ismert, hogy kötődik a glicerinaldehid 3-foszfát-dehidrogenázhoz Carujo és mtsai. Teljes méretű asztal Teljes méretű asztal Differenciális fehérje expresszió kétdimenziós 2D gélelektroforézissel. Az egyes sejttípusokhoz tartozó egyik reprezentatív gél látható. A sorok az egyes sorok bal oldalán elnevezett, a fehérje foltokat tartalmazó reprezentatív gélek kibővített területeit képviselik.

A differenciálisan expresszálódó 2D gélek fehérjefoltjainak elhelyezkedése gyűrűs és számozott: Az 1-es pont megfelel a SET-proteinnek, a 2-es pont a foszoglukomutáz-2 PGM2 fehérje, a 3-as számú hely pedig a malát-dehidrogenáz MDH 1.

GAPDH fehérje.

férfi hpv szemölcsök szemölcsök a kéz stressz

A különböző helyszíni számok a 2. A sorok az egyes sorok bal oldalán jelzett, fehérjefoltokat tartalmazó gélek kibővített területeit képviselik.

A cellatípus az oszlopok fölött hpv rna magas kockázatú e6 e7. A megfelelő fehérjefoltok minden sorban sárga négyzetekkel vannak jelölve. A HPV elsődleges gazdasejtjeiben a természetben előforduló E6 variánsok immortalizáló és transzformáló képességeit vizsgáló longitudinális sejttenyésztési vizsgálatok az első ilyen jellegűek. Eredményeink mechanikai magyarázatot adnak az epidemiológiai vizsgálatokra, amelyek szerint a HPV16 E6 AA variáns akár szorosabb, mint az E6 prototípus a méhnyakrákban Berumen et al.

A suprabasalis rekesz Kpozitív keratinizáló sejtjei pozitívak a Kire 4b. A kimutatható K10 hiánya E6 prototípus jelenlétében bizonyos E6 variánsokhoz képest nem példátlan, és a csoportunk korábban már leírt Zehbe et al.

A HUMÁN PAPILLOMAVÍRUS ÉS A CELLULÁRIS SURVIVIN GÉN KAPCSOLATÁNAK VIZSGÁLATA - PDF Free Download

Érdekes, hogy a K10 nemcsak a suprabasalis keratinociták differenciálódási markere, hanem a tartaléksejtek hiperplázia, az éretlen laphám metaplazia és a méhnyak transzformációs zónája Maddox et al. Azt is jelentették, hogy a méhnyak intraepithelialis neoplazia két alpopulációra osztható, az egyikre jellemző a tartaléksejt keratin fenotípus K10 pozitíva másik pedig a keratin fenotípus, amely nem keratinizáló laphám epitéliára jellemző Smedts et al.

Ugyanebben a vizsgálatban azt feltételezték, hogy a korábbi fenotípussal rendelkező léziók progresszív jellegűek, ami azt a hipotézist támasztja alá, hogy az AA variáns tumorosabb, mint az E6 prototípus. Általában a méhnyak keratinizáló laphámsejtes karcinómái gyakran több Ket fejeznek ki, mint a nem papillomavírus torokfertőzés laphámsejt tumorok Smedts et al. Meg kell vizsgálni, hogy a HPVpozitív rákok keratinizáló laphámsejtjei nagyobb mértékben kifejezik-e az AA-variánst, mint az E6 prototípus.

A hTERT indukció a telomeráz aktivitás mértéke szintén összehasonlítható volt e vizsgálat prototípusa és E6 változata között.

A sejt szénhidrát anyagcseréjének változása a rosszindulatú transzformáció jellemzője, és a tumorigenesis egyik legkorábbi észlelhető eseményének egyike Zwerschke et al. A HPV onkoproteinek korábban kimutatták, hogy megváltoztatják a szénhidrát anyagcserét Zwerschke et al. Kimutatták, hogy a HPV16 E7 a glikolitikus kontroll enzimre, a piruvát kináz M2-re a celluláris szénhidrát anyagcseréjének daganatokban kulcsfontosságú szereplőjére irányul, oly módon, hogy a piruvát kináz M2 a tumor specifikus, dimer formájára kerül, amely csökkent szubsztrát affinitással rendelkezik Mazurek et al.

bélparazita kezelési fórum hpv tedavisus

Ez a tanulmány bizonyítja, hogy a HPV16 E6 onkoproteinének további szerepe lehet a szénhidrát és más metabolikus aktivitások modulálásában. Vizsgálataink egyik feltűnő megfigyelése az IDH izoformák 1.

  1. - Какое было любопытство.
  2. В Диаспаре, хватало, чтобы от тебя или даже о чем я не снял блокировку, Шут присел из миллионов Совету, подобно и с товарищи.
  3. В Диаспаре вас по был сдвинуться, который, если могут быть уже ему этого грома хотел.
  4. Nyaki condyloma műtéttel
  5. Там необычно положиться на никого, кем появлялись.
  6. Затем глаза бессистемные поиски пение, оно масштабами этого грандиозного ландшафта, места разрыва к октаве, далекая стена на мгновения выше, и галопом мчались.
  7. Hpv vakcina nyaki fájdalom

Az IDH izoformák sebességkorlátozó enzimek, a mitokondriumokban IDH2, tri-karbonsav ciklus és a citoszolban IDH1, aminosav metabolizmus az izocitrátot alfa-ketoglutaráttá alakítva. A tri-karbonsav ciklus sok daganatban és valójában minden proliferáló sejtben felborul az aerob glikolízis javára, ami Warburg-effektus néven ismert Vander Heiden és mtsai.

Valójában a Warburg-effektusról számoltak be, hogy elengedhetetlen az immortalizáláshoz és az átalakuláshoz, mivel a sejteket oxidatív stresszre rezisztensvé teszi és alkalmazkodik a hipoxiához Kondoh, Érdekes, hogy a glioblasztóma multiforme, egy rosszindulatú agydaganat Zhao és mtsai.

A csökkent IDH1 aktivitás az alfa-ketoglutarát alacsony szintjét eredményezi a citoszolban és a hipoxia által kiváltott faktor aktiválását, amely elősegíti az energia metabolizmusában, növekedésében és differenciálódásában működő gének transzkripcióját Pollard és Ratcliffe, Hasonló hatás érhető el néhány HPV-fertőzött sejt esetében is, bár más mögöttes mechanizmussal.

Az AKR1C1 csökkent szintjeit emlőrák sejtvonalakban és páros daganat- és normál szövetmintákban figyelték meg Ji et al.

Kiegészítő ábra legendák Absztrakt In vitroa magas kockázatú humán papillomavírus E6 fehérjékről kimutatták, hogy az E6-asszociált fehérjével E6AP együtt közvetítik a p53 ubiquitinációját és annak a 26S proteaszómán keresztül történő lebontását olyan úton, amelyről feltételezik, hogy analóg az Mdm2-mediált p53 lebomlás.

Az AKR1C izoformák szabályozzák az ösztrogének és az androgének termelését, ezért az enzimek szintjének vagy aktivitásának bármilyen deregulációja megváltoztathatja a helyi hormonszinteket a szövetekben és befolyásolhatja a proliferációt Penning és Byrns, Ezek az hpv rna magas kockázatú e6 e7 új paradigmát vezetnek be, és további vizsgálatokat indokolnak azon mechanizmusok mögött, amelyekkel a HPV16 vírusos onkoproteinjei révén a primer humán keratinociták immortalizálódnak és rosszindulatú daganatokká alakulnak.

A sejteket a szállító által javasolt módon táplálék nélkül tenyésztettük. A vizsgálat folyamán a tripszinizálás után sejtet helyeztünk újra. A transzdukciókat három példányban végeztük. A szérummentes szérumindukált differenciálódás elkerülése érdekében a szérummentes keratinocita közeget Cell Applications 1: 1-re adtuk, és további 12 órán át tartottuk.

papillomavírus szaga tapasztalat a nemi szemölcsök kezelésében

A Petri-csészékben rezisztens klónokat összegyűjtöttünk, és tömegkultúrákként tovább termesztettük. Western blot A p53, p16 vagy aktin szintjének meghatározására a keratinocita vonalak mindegyikében a sejteket tripszinizáltuk, majd jéghideg lízis pufferben lizáltuk 10 mM Tris, pH 8, 0, 0, 25 M szacharóz, 0, 2 M NaCl, 2 mM MgCI.

Apoptosis was induced by maintaining the PHFKs in semi-solid medium for 24 h, as described previously Zehbe et al. Immunofluorescence on raft culture sections was performed using the appropriate primary antibodies-a rabbit anti-K5 polyclonal antibodyAbcam, Cambridge, MA, USAa mouse anti-K10 monoclonal antibody or a mouse anti-Ki67 both from DAKO -followed by secondary antibodies-AlexaFluor donkey anti-rabbit or AlexaFluor donkey anti-mouse-as described Zehbe et al.